Модель на основе трансформера по ДНК выявила 18 генетических вариантов, связанных с ишемическим инсультом
Материал подготовлен Sintelligent с помощью ИИ. Опубликовано в SI: . Обновлено: .
Алгоритмы учатся читать ДНК целиком и, возможно, помогут заранее находить людей с высоким риском.
Исследователи Сиднейского технологического университета обучили трансформерную модель на данных более 40 000 человек из двух медицинских наборов. Участники группы высокого риска, по данным работы, на 21% чаще переносили первый ишемический инсульт, чем группа низкого риска. Среди найденных генов — EDEM2 (активен в коре мозга) и KANK2 (в крови). Авторы указывают, что классические полигенные оценки не учитывают взаимодействие вариантов и их положение; генетика объясняет около 38% риска, поэтому следующий шаг — сочетать генетику с клиническими данными и образом жизни.
Источники 1